本文目录急~药物说明中的5-HT3受体拮抗剂中的5-HT3是什么，怎么读5-羟色胺简介五羟色胺的用途五羟色胺是什么东西谁知道那些事物中含有较多的5—羟色胺抑郁症患者体内五羟色胺的含量下降--五羟色胺怎么读急~药物说明中的5-HT3受体拮抗剂中的5-HT3是什么，怎么读是一种药物受体，只有这种受体才能和相应的药物在体内发生作用。读作：五羟色胺三
5-羟色胺简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 5羟色胺的别名 5 5羟色胺的医学检查 5.1 检查名称 5.2 分类 5.3 5羟色胺的测定原理 5.4 试剂 5.5 操作方法 5.6 正常值 5.7 化验结果临床意义 5.8 附注 5.9 相关疾病 1 拼音 5qiǎng sè àn
2 英文参考 5HT
5 hydroxytryptamine
3 概述 5HT又称血清素（serotonin），由色氨酸衍生，色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5羟色氨酸，再经脱羧酶成为5HT。5HT是中枢神经系统的传递物质，其活性部分是吲哚胺。它广泛存在于脑、血小板、胃等组织中，以脑中的含量最大，是较强的平滑肌 *** 和血管收缩剂。它在血小板中含量较高，血小板破裂释放后参与血管收缩等效益。2/3的5HT在肝脏与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出，或将吲哚断裂而分解；约1/3经单氨氧化酶作用氧化脱氨形成5HLAA后从尿排出。5HIAA是5羟色氨酸代谢的最终产物，不具有生物活性。
4 5羟色胺的别名 5HT；血清素
5 5羟色胺的医学检查 5.1 检查名称 5羟色胺
5.2 分类 激素类测定 》 肾上腺素测定
5.3 5羟色胺的测定原理 由于一定量的组织中受体的数目是有限的，因此受体与配体的结合反应是可饱和的。若将不同浓度的放射性配体与受体膜制剂一起孵育，在反应达到平衡时，测定结合配基和游离配体的量，前者为放射性总结合量。同时在另一组相应各管内加入非标记的同一种配体以测定非专一结合量。总结合量与非专一结合量之差，即为特异性结合量。受体特异性结合量显示受体膜制剂的有限结合能力。当放射性配体（3H5HT）达到某一浓度时，最高结合值趋于恒定。即受体与配体的结合量开始随放射性配体浓度增加而增加，当放射性配体达到一定浓度时，受体与配体的结合达到饱和，利用此原理，本实验测定5羟色胺（5HT）受体配体和大脑受体的结合容量（RT）及受体和配体结合的能力，用平衡解离常数Kd表示。它们的反应式如下：
式中R：受体，
L：配体；
V1：复合物RL形成速率；
V2：复合物的解离速率；
K1和K2：相应的速率常数，根据质量作用定律。
若表示浓度，则
V1＝K1
V2＝K2
当反应达到平衡时，V1＝V2，即K1，若以Kd代表K2/K1，则Kd的单位是浓度单位（mol/L），Kd越小表示亲和力越大。
5.4 试剂 （1）仪器：液体闪烁计数器、超速离心机、低速冷冻离心机、高速分散匀浆器、超声波粉碎仪、磁力搅拌器、恒温水浴箱（37℃）、微量加样器、69型玻璃纤维滤纸或GF/B瓦特曼玻璃纤维滤纸、多头细胞收集器、手术器械。
（2）化学试剂：Tris，AR，盐酸、AR，抗坏血酸、AR，优降宁（pargyline）AR，3H5HT、6×1012Bq/mmol、浓度3.7×107Bq/ml、放化纯度＞97%，PPO，POPOP、二甲苯、AR，5羟色胺肌酐硫酸盐。
（3）溶液配制
①50mmol/L TrisHCl pH7.7。
②50mmol/L，TrisHCl溶液，含0.1%抗坏血酸和10μmol优降宁，调pH至7.2。
③10μmol/L 5HT溶液，用溶液②溶解5羟色胺肌酐硫酸盐，使浓度为10μmol，暗处保存备用，因在日光下极易氧化，所以要现配现用。
④放射性配体的配制：本实验使用3H5HT作为5羟色胺受体的放射性配体。比活度为6×1012Bq/mmol/L，浓度为3.7×107Bq/ml。即3H5HT599Bq/pmol，或3.7×104Bq/1μl。要求配制3H5HT的化学浓度为242pmol/ml，根据上述要求，用微量加样器精确地吸取3H5HT 3.92μl置于小瓶中，用氮气吹干，加入1ml溶液②摇匀备用。取20.66μl滴于滤纸上，80℃烘干1h，置于闪烁杯中，加入4ml闪烁液测量放射性，设仪器测量效率为44%，则应测得的计数为79121cpm/5pmol3H5HT。放冰浴中备用。
⑤0.4%PPO，0.02%POPOP二甲苯闪烁液。
5.5 操作方法 （1）膜受体制备：
①脑匀浆：大鼠或小鼠断头放血，将头剪下置冰浴中，并用骨剪剪开头颅立即取出大脑，除去包膜及残血，剪碎后加入相当重量20倍体积的预冷的溶液①，用内切式高速分散器匀浆10000r/min，1min，再用超声波粉碎器匀浆60s。全部过程在冰浴中进行。
②离心：脑匀浆在1000×g离心10min，除去细胞核及致密物质，用滴管小心地将上清液移至另一离心管中，再用50000×g离心10min，弃去上清液，沉淀物再用溶液①洗涤离心2次。最后所得的沉淀物为含受体的细胞膜碎片。全部操作都在0～4℃进行。
③悬液：沉淀物用溶液②悬浮，再用超声波粉碎器匀浆60s。然后用溶液②配成每毫升悬浮液中含脑组织湿重11.76mg。取0.2ml按lowry法测定其蛋白含量。放冰浴中备用。
（2）结合反应 反应总体积为2ml，试管分二部分，一部分为总结合反应管，另一部分非特异性结合反应管。
①总结合试验：按表1顺序逐项加试剂。
②非特异结合（NSB）试验：本实验以10－5mol/L的5HT所抑制的结合配体为非特异性结合。用溶液②配制200nmol/L 5HT溶液备用。按表2顺序逐项加试剂。
③温育：最后一项试剂膜受体加入后立即在混旋器上混匀，然后将管子置于恒温水浴中37℃温育10min，不停地振播，使结合反应达到平衡。
④结合配基和游离配基的分离温育结束后立即将反应管置于冰浴中终止反应。A.用两层69型玻璃纤维滤纸或GF/B玻璃纤维滤纸，以多头细胞收集器进行减压过滤，用冷的溶液①洗去未与受体结合的游离的放射性配基，可一次抽滤10管，每管用5ml溶液①洗3次，分离时间要在20s完成。分离完毕后，将滤纸置于盘内，80℃烘箱烘干1h。B.如果无多头细胞收集器，可用负压玻璃瓶逐管抽滤。这样一次不能做太多管子，因为分离时间极短。做完一批之后再做第二批。
⑤测量：将烘干的滤膜按顺序置于闪烁杯内，并加4ml闪烁液，用液体闪烁计数器测量其放射性。所得计数即为总结合配基的量。
（3）结果计算：反应体积是2ml，其中含有20mg湿重的脑组织。本实验室液体闪烁计数器测量滤纸的效率是44%。数据处理目的是计算受体与放射性配基的结合总量（RT）以及它们的Kd常数。常用的方法有Scatchard法和Hill系数法。
Scatchard作图法：
A.总结合管每管加入的3H5HT量，测得的cpm数（复管）。一般加入的3H5HT被受体结合的总量小于3%，即加入的3H5HT总量（LT）＞＞3H5HT结合量（B），因为F＝LT－B，所以F≈LT。
B.计算非特异性结合量（NSB）：为了减少NSB的误差对特异结合的影响，我们先将实验得到的数据进行直线回归，然后根据方程求相应于每个总结合管的NSB期望值。这样处理后可明显减少NSB数据波动对实验结果的影响。
C.计算特异性结合（B）：
B＝总结合（cpm）－NSB（cpm）
D.求游离配基量（F）：加入3H5HT总量（LT）＞＞3H5HT结合量（B），
∵F＝LT－B ∴F≈LT。
E.求B/F：
将上述各项计算综合如表3。
以B/F为纵轴，B（pmol）为横坐标作Scatehard图。
在计算器上将上表中的B（pmol/g）值输入X，B/F值输入Y，求得直线回归结果是：Y＝－1.145X＋29.1，r＝－0.99，Kd＝8.72nmol/L、BT＝25.4pmol/g组织（脑）。
Hill作图：Hill作图的数据列于表4中。
表4中第一、二栏为3H5HT加入量及其对数。第三栏取自Scatehard作图数据，Bmax＝25.4pmol/g组织。第四、五栏为结合率及其对数，根据这些数据以log为X轴，为Y轴绘Hill图。经直线回归斜率＝0.94，Hill系数hH＝1.0。kd＝9.3nmol/L。这与Scatehard分析得到的kd＝8.73没有显著差异。
5.6 正常值 血清0.22～2.06μmol/L （39～361ng/ml）
5.7 化验结果临床意义 （1）升高：类癌瘤综合瘤综合征、术后倾倒综合征、偏头痛、低氧症等。
（2）降低：系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（风湿性关节炎）、混合性结缔组织病等结缔组织疾病、帕金森病（震颤性麻痹）、舞蹈病、肝豆状核变性（Wilson病）、精神分裂症、神经衰弱等。
5.8 附注 食入大量的核桃、香蕉后也可上升。
5.9 相关疾病
五羟色胺的用途五羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT），又名血清素（serotonin），作为自体活性物质，约90%合成和分布于肠嗜铬细胞，通常与ATP等物质一起储存于细胞颗粒内。在刺激因素作用下，5-HT从颗粒内释放、弥散到血液，并被血小板摄取和储存，储存量约占全身的8%。
5-HT作为神经递质，主要分布于松果体和下丘脑，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。
扩展资料：
一、形成过程
色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。
5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。
在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。在体内，5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。
二、影响
受到最广泛研究的神经递质是5-羟色胺，它是一种能产生愉悦情绪的信使，几乎影响到大脑活动的每一个方面：从调节情绪、精力、记忆力到塑造人生观。
抗抑郁药如盐酸氟西汀就是通过提高脑内5-羟色胺水平而起作用的（但是科学家们已认识到事情远没有这么简单，问题有时不仅仅出在神经递质缺乏上。新的研究着眼于神经细胞的接收装置─树突上的受体，考虑它们的数量及敏感程度是否足以正常结合并处理神经递质。
如果受体没有足够的活性，信息将无法传递下去，那么不论大脑中有多少游离的神经递质都是徒劳的。受体缺陷能导致诸多的麻烦）。5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁、冲动行为、酗酒、自杀、攻击及暴力行为。科学家们甚至通过改变实验动物脑内5-羟色胺的水平使他们更具有攻击性。
有趣的是，女性大脑合成5-羟色胺的速率仅是男性的一半，这点可能有助于解释为何妇女更容易患抑郁症。随着年龄的增长，5-羟色胺作用通路的工作效率会出现下降，因为活化5-羟色胺的受体减少了。
据一项研究显示，60岁与30岁的人相比，大脑中5-羟色胺特异受体的数目已减少了60%。由于5-羟色胺的效力下降，随年龄增长患抑郁症的可能性增加。
对伴抑郁的酒精使用障碍患者，SSRIs能改善焦虑和抑郁，直接减少酒精吸收达15%—20%，但某些患者服SSRIs反而增加饮酒行为。对不伴抑郁的酒精使用障碍患者，SSRIs的研究结果混乱。当SSRIs治疗酒精依赖患者时，能加重SSRIs的胃肠不良反应。减少患者对酒的渴求程度，减少饮酒量。
另外，5-羟色胺还能增强记忆力，并能保护神经元免受“兴奋神经毒素”的损害。因此充足的5-羟色胺确实能在老化过程中防止脑损害发生。
除此之外，曾在医学物理实验中，血清素在旁效应中体现了一定的致死细胞的作用。
五羟色胺是什么东西 五羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）亦称血清素（serotoni），最早是Rapport等人（1941）从血清中分离出来，命名为serotonin。不久，Erspamer和Boretti（1951）又从肠粘膜的嗜铬细胞发现肠胺。后来证实两者系同一化合物，鉴定为5-HT（图1）。5-HT在自然界广泛存在，除了动物的血液和肠道外，两栖类、马蜂、蝎子和蛇的毒液、蟾蜍的皮肤、鱼的唾液腺，以及菠萝和香蕉等多种植物中都存在含量不等的5-HT。人体内90%的5-HT存在于消化道粘膜，8%～10%在血小板，仅有1%～2%存在于中枢系统中。另有一部分存在于各种组织的肥大细胞中。由于血脑屏障的存在，血液中的5-HT很难进入中枢，因此中枢和外周神经的5-HT分属两个功能不同的独立系统。【临床应用】:1. 抗忧郁、镇定剂2. 减缓压力和改善睡眠方面3. 减肥
谁知道那些事物中含有较多的5—羟色胺五羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）亦称血清素（serotoni），最早是Rapport等人（1941）从血清中分离出来，命名为serotonin。不久，Erspamer和Boretti（1951）又从肠粘膜的嗜铬细胞发现肠胺。后来证实两者系同一化合物，鉴定为5-HT（图1）。5-HT在自然界广泛存在，除了动物的血液和肠道外，两栖类、马蜂、蝎子和蛇的毒液、蟾蜍的皮肤、鱼的唾液腺，以及菠萝和香蕉等多种植物中都存在含量不等的5-HT。人体内90%的5-HT存在于消化道粘膜，8%～10%在血小板，仅有1%～2%存在于中枢系统中。另有一部分存在于各种组织的肥大细胞中。由于血脑屏障的存在，血液中的5-HT很难进入中枢，因此中枢和外周神经的5-HT分属两个功能不同的独立系统。 5-HT作为人体的内源性活性物质，与人体很多生理病理活动密切相关，作为神经递质的5-HT，在脑内可参与多种生理功能及病理状态的调节，如睡眠、摄食、体温、精神情感性疾病的调节。近年来的一些研究又表明，5-HT在脑中含量的变化，可以影响血脑屏障通透性的改变 羟色胺--决定你的爱情 什么是爱情？ 从科学的角度分析，恋爱中的男女脑部会产生一种名叫多巴胺和羟色胺（羟色胺可以使陷入爱情中的人看不清对方的缺点）的物质，这种物质一般会持续分泌2到3年也就是说，终于会有分泌完的那一天。 不再分泌，意味爱情完结； 分或不分，岌岌可危！希望采纳
抑郁症患者体内五羟色胺的含量下降--五羟色胺怎么读我们就读一声（枪）。五羟色胺是神经介质，多吃B族维生素和色氨酸，可以增加体内五羟色胺含量。